Autoimunitetas yra imuninės sistemos sutrikimas. Sergant autoimuninėmis ligomis, organizmas praranda toleranciją savo paties struktūroms. Dėl to atsiranda lėtinis uždegimas.
Kas yra autoimunitetas?
Sergant autoimuninėmis ligomis, organizmas praranda toleranciją savo paties struktūroms. Autoimuninė liga yra pvz. Išsėtinė sklerozė.Autoimunitetas yra organizmo nesugebėjimas atpažinti savo audinių struktūrų kaip paties kūno. Imuninė sistema neteisingai reaguoja ir puola į savo audinius.
Rezultatas yra lėtinis uždegimas. Imuninės sistemos priepuoliai gali paveikti skirtingus audinius. Plačiai žinomos autoimuninės ligos yra išsėtinė sklerozė, Hashimoto tiroiditas ar raudonoji vilkligė.
Funkcija ir užduotis
Imuninę sistemą galima suskirstyti į specifinę ir nespecifinę gynybą. Pagrindinės specifinės gynybos ląstelės yra B ir T limfocitai. Jie subręsta kaulų čiulpuose ir užkrūčio liaukoje. Manoma, kad blužnies, limfmazgių ir su gleivine susijusio limfinio audinio (MALT) limfos audiniuose jie puls ir padarys nekenksmingą viską, kas svetima.
Kiekvienas limfocitas yra atsakingas už skirtingą pašalinę struktūrą. Svetimos struktūros taip pat žinomos kaip antigenai. Kiekvieno B limfocito paviršiuje yra receptorių. Susilietęs su specifiniu antigenu, B limfocitas virsta plazmos ląstele ir gamina antikūnus prieš svetimą medžiagą. Jie jungiasi prie antigeno ir jį pašalina.
T-limfocitai taip pat turi panašius atpažinimo mechanizmus. Jei patogenas prasiskverbia į ląstelę, jo paviršiuje yra dalis patogeno. T limfocitai atpažįsta šį vadinamąjį antigeno pateikimą. Tokiu būdu jie suaktyvėja ir išsiskiria. Gautos T žudiko ląstelės sunaikina sergančią ląstelę, T pagalbinės ląstelės pritraukia papildomas imunines ląsteles, kad suteiktų palaikymą, o reguliuojančios T ląstelės užkerta kelią pernelyg didelėms imuninėms reakcijoms.
Įspaudžiantys organai iš tikrųjų užtikrina, kad limfocitai, įspausti ant paties kūno struktūrų, nepatektų į kūno kraujotaką. Tokie limfocitai turėtų pakeisti jų receptorius. Jei to padaryti nepavyksta, jie pašalinami pasitelkiant apoptozę. Sveikame kūne cirkuliuoja tik tie limfocitai, kurie toleruoja paties organizmo struktūras.
Autoimuninių ligų metu šios tolerancijos netenkama. Pačių organizmo antigenų limfocitai neatpažįsta. Į šias medžiagas jie reaguoja taip, lyg tai būtų pašalinės medžiagos. Tačiau tikslus autoimunizmo vystymosi mechanizmas dar nėra tinkamai išaiškintas. Aptariamos dvi skirtingos priežastys: Viena vertus, įmanoma, kad yra egzogeninių antigenų, panašių į paties organizmo antigenus. Taigi antikūnai, kurie gaminami imuninio atsako metu, taip pat netyčia sugadina paties organizmo antigenus. Kita vertus, įsivaizduojama, kad autoreaktyviosios ląstelės, t. Y. Ląstelės, kurios taip pat reaguoja į savo audinį, nėra pašalinamos limfocitų įspaudimo metu, bet yra sulaikomos. Nežinoma, kodėl imuninė sistema nukreipta prieš žmogaus skydliaukės komponentus, o kitų žmonių - nuo kasos komponentų.
Savo vaistus galite rasti čia
➔ Vaistai gynybai ir imuninei sistemai stiprintiLigos ir negalavimai
Plačiai žinoma autoimuninė liga yra išsėtinė sklerozė (MS). Čia imuninė sistema reaguoja į nervinių skaidulų uždengimą. Proceso metu sunaikinami nervinio pluošto izoliaciniai sluoksniai - mielino apvalkalai. Liga pasižymi aksonų pažeidimais. Jie randami visoje centrinėje nervų sistemoje, tačiau dažnai yra regos nervo ir smegenų kamieno srityje.
Daugeliui pacientų liga prasideda nuo dvidešimties iki keturiasdešimties metų. Ankstyvieji ŠS simptomai yra regos sutrikimai, nestabili eisena, rankų ir kojų tirpimas ar dilgčiojimas ir galvos svaigimas.
Liga dažnai progresuoja etapais. Iš pradžių simptomai visiškai praeina. Ligai progresuojant, negalios dažnai išlieka. Dažnai atkryčio kursas keičiasi į progresyvią stadiją. Išsėtinė sklerozė nepagydoma.
Kita autoimuninė liga yra raudonoji vilkligė (LE). Sisteminė liga priklauso kolagenozei. Būdingas aukštas autoantikūnų titras. Jie nukreipti prieš DNR. Lupus galima suskirstyti į skirtingas pogrupius. Sisteminis PE dažniausiai pasireiškia moterims nuo dvidešimties iki keturiasdešimties metų. Autoantikūnai ir iš jų atsirandantys imuniniai kompleksai pažeidžia audinius ir taip sukelia tipišką dermatologinį klinikinį vaizdą.
Ši forma eina partijomis ir jai būdinga vadinamoji drugelio eritema ant veido. Taip pat yra sąnarių ligų, pleurito, perikardito ir inkstų pažeidimų. Taip pat dalyvauja nervų sistema. Poūmė oda yra daug švelnesnė. Tai yra vieta, kur raudonos, žvynuotos odos spalvos atrodo ant saulės paliekamų kūno dalių. Ligos negalima išgydyti. Sunkiais atvejais reikia didelių kortizono dozių ar chemoterapijos.
Lėtinės uždegiminės žarnyno ligos, opinis kolitas ir Krono liga, taip pat yra autoimuninės ligos. Abi ligos sukelia žarnyno uždegimą. Sergant Krono liga, uždegimas gali pasireikšti visame virškinamajame trakte. Pageidautina, kad būtų paveikta plonoji žarna, storoji žarna ir stemplė. Oposacinis kolitas beveik išimtinai pažeidžia storąją žarną. Abiejų ligų pacientai vargina pilvo skausmai, viduriavimas, karščiavimas, svorio kritimas, apetito praradimas, pykinimas ir vėmimas.
Maždaug pusei pacientų pasireiškia ir žarnyno išorėje pasireiškiančios ligos. Sergant Graveso liga, antikūnai yra nukreipti į skydliaukės audinius. Pagaminti antikūnai puola skydliaukės TSH receptorius. TSH, skydliaukę stimuliuojantis hormonas, gaminamas hipofizėje ir stimuliuoja skydliaukę gaminti skydliaukės hormonus. Antikūnų poveikis receptoriui yra panašus į TSH. Tai lemia skydliaukės hormonų T3 ir T4 perprodukciją. Rezultatas - padidėjusi skydliaukės veikla (hipertiroidizmas) su klasikiniu simptomų trijuliu, kai pasireiškia greitas širdies plakimas, strėlė ir išsikišę akies obuoliai (egzoftalmai).