Kaip bus Ląstelių vystymasis Yra apibrėžti? Kokias funkcijas, kokias užduotis ji atlieka embriogenezėje? Kokios ligos gali atsirasti, pažeisdamos ląstelių vystymąsi? Visa tai aptariama toliau.
Kas yra ląstelių vystymasis?
Po apvaisinimo du spermatozoidų ir kiaušialąsčių chromosomų pusių rinkiniai susijungia vienas su kitu ir ląstelės pradeda dalintis. Iliustracija rodo morulos stadiją.Motinos kiaušinis ir tėvo sperma turi po pusę chromosomų rinkinio. Po apvaisinimo abi pusės chromosomų rinkiniai prisijungia vienas prie kito ir prasideda ląstelių dalijimasis.
Dėl šių dviejų genų derinio atsirado unikalus žmogus. Nuo šiol kiekviena kūno ląstelė turi tą pačią genetinę informaciją - DNR. Nuo 2, 4 ir 8 ląstelių stadijos morula vystosi trečią – ketvirtą dieną po apvaisinimo. Po dviejų dienų morula išsivystė kaip gemalo pūslelė, turinti vidinę ląstelių masę, ertmę ir išorinį ląstelės sluoksnį. Per tą laiką gemalo pūslelė turi implantuotis į gimdos gleivinę ir užmegzti gilesnį kontaktą bei keistis su motinos organizmu.
Šiuo metu laukiantiems plėtros žingsniams reikia daug energijos. Gimdos pūslelė kasta taip giliai, kad apgaubia gimdos gleivinę. Visos ląstelės vis dar yra daugialypės, jos, kaip klonai ar kamieninės ląstelės, turi savybę diferencijuoti į visas įmanomas ląstelių rūšis.
Nidacijos pradžioje vyko erdvinis pasiskirstymas. Germalinės pūslelės ląstelių masė visada yra nukreipta į gimdos gleivinę, o ertmė nukreipta į išorę. Implantuojant vyksta įvairūs diferenciacijos procesai: ląstelienos masės vietoje susidaro skydliaukė kaip diskas, sudarytas iš dviejų sluoksnių: ektodermos ir endodermos. Žemiau ektodermos susidaro Anmiono ertmė, kuri vėliau kartu su amniono skysčiu tampa amniono maišeliu.
Skrandžio metu gemalas visiškai palaidotas gimdos gleivinėje. Tuo pačiu metu, trečiąją vystymosi savaitę, viduje vyko tolesnė ląstelių migracija ir ląstelių dalijimasis. Endoderma taip pat formuoja trynio maišelį, ektoderma šiek tiek padidėjo. Vidinė amniono ertmė tapo didesnė. Tačiau visų pirma, mezoderma išsivystė tarp endo- ir ektodermos - atsirado trijų lapų gemalo diskas. Mezodermos nėra atokiausiuose gemalo taškuose. Čia vystysis kloakos ir ryklės membrana.
Dabar taip pat išsivystė ašys iš „aukščiau“ ir „iš apačios“ - atsirado primityvioji juostelė. Iš ektodermos vystosi centrinė ir periferinė nervų sistemos, taip pat oda. Mezoderma formuoja griaučius, raumenis ir indus; endoderminės žarnos, plaučiai ir kepenys. Susiformavus primityviajam ruožui, buvo pradėta ankstyvoji embriogenezės fazė, kurioje dabar vyksta organų sistemų formavimasis. Šis embrioninis periodas trunka maždaug nuo trečiosios iki aštuntosios vystymosi savaitės.
Funkcija ir užduotis
Kaip jau minėta, visos kūno ląstelės turi tą pačią genetinę informaciją. Laikui bėgant atskirose ląstelėse suaktyvinami tik tam tikri genai, o kiti - deaktyvinami. Jei nervinė ląstelė turi išsivystyti iš daugialypės ląstelės, induktoriai aktyvins tik šioje ląstelėje esančius genus, atsakingus už šios ląstelės pavertimą nervine ląstele.
Specifinės ląstelės, tokios kaip odos ląstelės, kraujo ląstelės ir visi kiti ląstelių ir audinių tipai, vystosi pagal tą pačią schemą. Šis specialusis embrioninių ląstelių vystymosi darbas dabar yra ypač aktyvus tarp trečiosios ir aštuntosios vystymosi savaitės: Be tolesnio tobulinimo, taip pat yra modifikacijų, „griovimo darbų“ ir atvirkštinių pokyčių.
Primityvios juostelės galvos gale yra primityvus mazgas, kurio ląstelės yra atsakingos už galvos pratęsimo augimą. Nervinė plokštelė ir kraujagyslių sistema išsivysto 19 dieną. Prasideda embrioninis kraujo formavimasis. Po keturių dienų suformuojamas nervinis vamzdelis.
Po ketvirtosios vystymosi savaitės primityviojo ruožo praktiškai nebėra. Neuroninis vamzdelis jau yra aukštesnioji vystymosi stadija nugaros smegenų ir smegenų kryptimi ir pakeitė iš mezodermos kylančią chorda dorsalis (užpakalinė styga), kuri praktiškai visiškai atsitraukia.
22 dieną širdis pradeda plakti. 29 dieną vystosi akių pūslelės, vieną dieną vėliau - viršutinių ir 32-ą dieną apatinių galūnių pumpurai. Embrionas įgavo išlenktą formą. Po dienos sukuriamos akys ir smegenėlės.
36 dieną atsiranda ausies pumpurėlis ir rankinė plokštelė. Po dviejų dienų akys pigmentavosi, lęšiai jau buvo uždėti pradiniame etape. Taip pat kuriamos kojų plokštės. Nuo 41 dienos embriono uodega regresuoja. Jo liekanos sudaro uodegos kaulą. Atsiranda išorinis ausies kanalas ir pirštų pumpurai. 44 dieną vystosi vokų, nosies ir kojų pumpurai. Po 48 valandų embrionas šiek tiek atsisako užmaskuotos padėties. Sukurta išorinė ausis.
Suskaidomos šlapimo pūslės, lytinių organų ir išangės membranos. Nuo 49 dienos pirštai atskirti. 51 dieną stipriai vystosi kraujagyslių sistema po galvos oda. Atsiranda nosies pertvara ir susidaro gomurys.
Embriogenezė užbaigiama 56 dieną. Sukurtos smakro ir nosies ertmės. Vystosi išoriniai lytiniai organai. Nuo 9 nėštumo savaitės embrionas tapo vaisiu, galva yra pusė jo ilgio. Visi organai, audiniai ir žmogaus forma yra iš esmės išdėstyti ir dabar turi lėtai diferencijuotis, augti ir subręsti. Organai pamažu imasi savo darbo. Kol nebuvo suformuotos kepenys, trynio maišelis turėjo atlikti metabolines funkcijas. Po to formuojamas trynio maišelis.
Ligos ir negalavimai
Kadangi embriogenezėje vyksta nesuskaičiuojami genetiškai kontroliuojami procesai, įmanoma daugybė klaidingai nukreiptų procesų. Per pirmąsias 14 gemalo vystymosi dienų apsigimimai dėl genetinės kontrolės klaidų sukelia nepastebėtą savaiminį abortą. Po implantacijos embrionas yra labai jautrus kenksmingoms medžiagoms, tokioms kaip nikotinas, alkoholis, narkotikai, vaistai ir rentgeno spinduliai. Jei mutacijos ir sutrikimai yra labai rimti, įvyksta persileidimas ar priešlaikinis gimdymas.
Anencefalija kaukolė embrioniniu laikotarpiu neuždarė. Dėl to smegenų masė nutekėjo ir buvo suskaidyta amniono skysčio. Jei vaikas gimsta su anencefalija, jis gali išgyventi tik keletą valandų ar dienų, nes, atsižvelgiant į žalos mastą, jam trūksta visų kontrolės funkcijų.
Jei septintą nėštumo savaitę veido dalys netinkamai suliečiamos, gali atsirasti plyšusi lūpa ir gomurys. Charakteristikos ir taikymo sritis skiriasi. Vaikai dažniausiai turi čiulpti, gerti, ryti ir kalbėti. Be to, ausų, nosies ir gerklės sričių vėdinimas per tarpą nėra optimalus, todėl ten labiau tikėtina infekcija.
Pradedant nuo rankų ir kojų pumpurų, galūnės ilgėja per kelias dienas. Pvz., Jei augimas sustoja per anksti, trūksta kojų ir pėdų ar dilbių ir rankų. Yra pirštų ir pirštų, kurie išaugo kartu, arba yra perteklinių pirštų ir kojų pirštų.
Kai kurios galūnių deformacijos yra sindromo dalis. Bardeto-Biedlo sindromo atveju yra apyvarpės sutrikimas, dėl kurio akys yra pigmentinės tinklainės retinitas, kurtumas ir pertekliniai kojų pirštai. Be to, yra antsvorio, diabeto ir trumpo ūgio. Apsigimimų randama kepenyse ir tulžyje; inkstai yra linkę į ligas.
Oftalmologijos srityje yra tokių apsigimimų kaip nepilnos akys, įgimta katarakta, plyšiai rainelėje, choroidas ar regos nervas bei akies obuoliai, kurie yra per maži ar per dideli. Optiniai nervai gali būti aprūpinti per mažai nervų traktais, kad paveiktas asmuo būtų funkciškai aklas, atsižvelgiant į sunkumą. Esant Leberio opinei atrofijai, pažeidžiami abiejų akių regos nervai. Regėjimo nervo ląstelėse esančios mitochondrijos, kurios teikia reikiamą energiją, dėl genetinės ligos neturi visiško funkcionalumo. Tai pirmiausia lemia žalios ir raudonos spalvų suvokimą, vėliau - centrinio regėjimo lauko defektus ir didžiulį centrinio regėjimo aštrumo praradimą.
Kita genetinė liga paveikia žandikaulius, kurie yra kiekvienoje kūno ląstelėje ir kurie turi didelę reikšmę ląstelių migracijai embriogenezėje. Jūsų darbas yra gabenti medžiagas. Usherio atveju jie nėra visiškai darbingi. Klausos ir regos jutimai išsigimsta. Klausos praradimas yra didesnis nei regėjimo funkcijos praradimas. Nukentėjusieji vis dažniau negali kompensuoti savo klausos praradimo (nors tai galima kompensuoti naudojant klausos aparatus) matydami, nes regėjimo funkcija laikui bėgant nyksta dėl degeneracijos, kaip ir pigmento retinito atveju.
Kai kurios genetinės medžiagų apykaitos ligos lemia trumpą gyvenimo trukmę, pavyzdžiui, Hunterio liga.
Didelė dalis genetinių ligų yra paveldimos dominuojančia ar recesyvia forma. Su artimaisiais ar atokiose vietose recesinės ligos dažniausiai ištinka. Tačiau jie yra reti. Nukentėjusieji dažnai metų metus praleidžia diagnozės ar terapijos. Buvo įsteigti klinikinės kompetencijos centrai. Norėdami surinkti žinias, atsirado įvairių skėtinių organizacijų ir portalų, tokių kaip „Axis“, „Orpha net“ ir „Eurordis“.