Prie Hermanskio-Pudlako sindromas tai paveldima liga, pasireiškianti labai retai. Liga taip pat sutrumpinta daugeliu atvejų HPS paskirtas. Hermansky-Pudlak sindromas pasižymi tuo, kad paveikti žmonės dažniausiai kenčia nuo būdingų odos sutrikimų ir anomalijų.
Kas yra Hermanskio-Pudlako sindromas?
Tiesioginis Hermanskio-Pudlako sindromo gydymas neįmanomas. Daugeliu atvejų skiepai skiriami siekiant padėti išvengti uždegimo.© 4-oji gyvenimo fotografija - stock.adobe.com
Iš esmės Hermanskio-Pudlako sindromas yra liga, kuri populiacijoje pasireiškia tik labai retai. Dėl šios priežasties šiuo metu nėra patikimų duomenų apie ligą ir jos epidemiologiją. Kol kas žinoma, kad liga visame pasaulyje pasireiškia retkarčiais.
Ligos atsiradimas yra geografinis ypatumas. Mat Hermansky-Pudlak sindromas dažniau pasireiškia Puerto Riko šiaurės vakaruose. Šiuo metu to priežastys iš esmės neaiškios. Laikui bėgant šioje vietoje jau buvo užregistruota 400 žmonių, kenčiančių nuo Hermansky-Pudlak sindromo.
Tai reiškia, kad ligos dažnis šiame regione yra 1: 8000. Atitinkamų duomenų apie Hermanskio-Pudlako sindromo dažnį vokiškai kalbančiose šalyse dar nėra. Iš esmės, medžiaga keroidas nusėda vadinamuosiuose melanocituose, lizosomose ir serotoninėse granulėse trombocituose kaip ligos dalis.
Hermansky-Pudlak sindromą pirmą kartą Pudlak ir Hermansky aprašė 1959 m. Šių autorių garbei liga buvo pavadinta Hermansky-Pudlak sindromu.
priežastys
Hermanskio-Pudlako sindromas ir jo raida pasižymi kelių veiksnių sąveika. Visų pirma, lizosomos ir susijusios pūslelės yra svarbios formuojant ligą. Vystymosi pradžioje šios dvi medžiagos patiria panašius procesus.
Šioms medžiagoms priskiriamos įvairios organelės, pavyzdžiui, granulės, serotoninės granulės arba lizosomos. Šios pūslelės ir lizosomos yra atsakingos už tipinius Hermansky-Pudlak sindromo simptomus ir simptomus. Visų pirma, netinkamos šių medžiagų funkcijos vaidina svarbų vaidmenį vystant ligą.
Tipiškas albinizmas Hermansky-Pudlak sindromo kontekste atsiranda dėl neteisingos melanino sintezės. Melaninas susidaro melanosomose. Kraujavimo tendencija atsiranda dėl to, kad kraujavimo metu vadinamieji trombocitai nelipo ir nesudaro gabalų.
Tai sustabdo kraujavimą normaliomis sąlygomis. Serotoninės granulės taip pat vaidina svarbų vaidmenį šiame procese. Galiausiai plaučių fibrozę sukelia specialūs vadinamųjų alveolių ląstelių defektai.
Simptomai, negalavimai ir požymiai
Hermanskio-Pudlako sindromui būdinga daugybė požymių ir simptomų, rodančių ligą. Atskiri simptomai skiriasi savo intensyvumu ir sunkumu, atsižvelgiant į konkretų atvejį. Kai kurie simptomai gali būti ryškesni nei kiti.
Albinizmas, pasireiškiantis paveikto žmogaus odoje, ypač būdingas Hermansky-Pudlak sindromui. Albinismas taip pat gali atsirasti ant junginės. Be to, Hermansky-Pudlak sindromu sergantys pacientai dažniausiai kenčia nuo plaučių fibrozės ir padidėjusio kraujavimo polinkio.
Diagnozė ir eiga
Diagnozuojant Hermanskio-Pudlako sindromą, pirmiausia būtina atsižvelgti į ligos istoriją. Gydantis gydytojas pokalbio metu klausia paciento apie ankstesnes ligas, asmeninio gyvenimo būdo ypatybes ir galimas genetines savybes. Tokiu būdu gydytojas gauna reikiamos informacijos, kad padėtų diagnozuoti.
Be to, diagnozėje svarbų vaidmenį vaidina klinikinė išvaizda. Būdingi Hermansky-Pudlak sindromo simptomai sustiprina įtarimą, kad liga yra. Odos ir plaukų hipopigmentacija ypač rodo ligą.
Taip pat yra galimybė atlikti įvairius genetinius testus. Tam tikrų genų pokyčiai lemia Hermanskio-Pudlako sindromo vystymąsi. Manoma, kad toks genas yra atsakingas už dažnesnį šios ligos pasireiškimą Puerto Rike ir gali būti identifikuojamas atliekant laboratorinį tyrimą.
Komplikacijos
Hermansky-Pudlak sindromas daugiausia veikia įvairias paciento odos vietas. Faktiniai visų pacientų nusiskundimai ir komplikacijos skiriasi, todėl šiuo atveju neįmanoma numatyti bendros prognozės. Tačiau albinizmas daugeliu atvejų atsiranda dėl Hermanskio-Pudlako sindromo.
Paprastai tai neturi ypatingo neigiamo poveikio paciento kūnui ir neturi būti siejama su pavojumi sveikatai. Tačiau kai kuriais atvejais albinizmas sukelia padidėjusį kraujavimo polinkį. Net labai nedideli sužalojimai gali sukelti sunkų kraujavimą, padidėja vidinio kraujavimo rizika. Blogiausiu atveju pacientas kenčia nuo kraujo netekimo ir su tuo susijusių simptomų.
Neretai Hermanskio-Pudlako sindromas neigiamai veikia paciento psichiką. Daugeliu atvejų sumažėja savivertė ir išlieka nuolatiniai nepilnavertiškumo kompleksai. Šiuos nusiskundimus paprastai gali išgydyti psichologas be komplikacijų.
Tiesioginis Hermanskio-Pudlako sindromo gydymas neįmanomas. Daugeliu atvejų skiepai skiriami siekiant padėti išvengti uždegimo. Hermansky-Pudlak sindromas neturi įtakos nei gyvenimo trukmei, nei ją mažina.
Kada reikia kreiptis į gydytoją?
Albinizmu sergantys pacientai turėtų nedelsdami kreiptis į gydytoją. Paprastai Hermanskio-Pudlako sindromas pastebimas iškart po gimimo ir nedelsiant gydomas. Ne tokiais sunkiais atvejais sergantis asmuo turi pats išsiaiškinti simptomus. Būdingi simptomai, kuriems būtinai reikalinga medicininė diagnozė ir gydymas, yra pastebimi odos pokyčiai, padidėjęs polinkis kraujuoti ir plaučių fibrozė.
Plaučių fibrozė, be kitų dalykų, pasireiškia dusuliu, dusuliu ir sausu kosuliu. Jei šie skundai atsiranda ir vėliausiai po savaitės savaime neišsprendžiami, būtina gydytojo konsultacija. Jei yra kitų sunkios ligos požymių, geriau nedelsdami pasikalbėti su savo šeimos gydytoju.
Gavus rimtus nusiskundimus, reikia iškviesti greitosios pagalbos gydytoją arba nukentėjusįjį reikia skubiai nuvežti į artimiausią kliniką. Be šeimos gydytojo, taip pat gali lankytis odos ligų specialistas ar specializuota paveldimų ligų klinika. Kilus abejonėms, greitosios medicinos pagalbos tarnyba yra tinkamas kontaktas.
Jūsų srities gydytojai ir terapeutai
Gydymas ir terapija
Kalbant apie Hermanskio-Pudlako sindromo gydymą, reikia pastebėti, kad priežastinio gydymo metodų šiuo metu nėra. Įvairūs tyrimai rodo, kad gliukokortikoidai taip pat nedaro didelės įtakos ligos prognozei ar progresavimui. Dėl šios priežasties Hermansky-Pudlak sindromui gali būti taikoma tik simptominė terapija.
Nerūkymas gali teigiamai paveikti plaučių fibrozę. Norint išvengti tolesnių komplikacijų ar sumažinti jų tikimybę, rekomenduojama skiepytis, pavyzdžiui, nuo plaučių uždegimo.
Skiepijimą nuo pneumokokų ir gripo virusų taip pat vykdo daugelis gydytojų. Įtarus Hermanskio-Pudlako sindromą, svarbu, kad pacientas kuo greičiau apsilankytų pas gydytoją.
prevencija
Šiuo metu nėra žinomos veiksmingos priemonės ir galimybės veiksmingai profilaktiškai nuo Hermansky-Pudlak sindromo išsivystymo. Pirmiausia tai lemia tai, kad būklė yra genetinis sutrikimas. Dėl šios priežasties neįmanoma įtakoti priežasčių.
Jei yra Hermanskio-Pudlako sindromas, daug svarbiau yra greitai diagnozuoti ligą, atskirti ją nuo kitų ligų ir tada pradėti tinkamą terapiją. Tokiu būdu galima pagerinti paveiktų pacientų gyvenimo kokybę ir teigiamai paveikti Hermansky-Pudlak sindromo prognozę.
Priežiūra
Kadangi Hermansky-Pudlak sindromas yra paveldima liga, tolesnės priežiūros priemonės ar galimybės yra labai ribotos. Atitinkamas asmuo visada turėtų atlikti genetinius tyrimus ir konsultuoti, jei nori turėti vaikų, kad vaikams sindromas nepasikartotų. Apskritai pacientai naudojasi visą gyvenimą trunkančia terapija, kad palengvintų diskomfortą, o visiško išgydymo neįmanoma.
Hermanskio-Pudlako sindromas paprastai gydomas vartojant vaistus. Tai vartojant, visada turi būti užtikrintas teisingas dozavimas, be abejo, būtina laikytis gydytojo nurodymų. Vaikai, visų pirma, tėvai turi užtikrinti, kad vaistai būtų vartojami teisingai ir reguliariai.
Taip pat turėtų būti skiriamos įvairios vakcinacijos, kad būtų išvengta ligų ar infekcijų. Kadangi Hermansky-Pudlak sindromas gali sukelti sunkių komplikacijų, tėvai turėtų kreiptis į gydytoją, kai tik atsiranda pirmieji ligos simptomai ar požymiai. Nukentėjusiems žmonėms gyvenime dažnai reikia pagalbos ir palaikymo. Mylimi ir intensyvūs pokalbiai taip pat yra svarbūs siekiant užkirsti kelią psichologiniams sutrikimams ar depresijai.
Tai galite padaryti patys
Hermanskio-Pudlako sindromo atveju pacientas, deja, turi labai mažai galimybių savarankiškai gydytis. Kadangi dauguma žmonių kenčia nuo padidėjusio kraujavimo polinkio, reikia vengti bet kokių sužalojimų ar pavojingų darbų.
Taip išvengiama komplikacijų dėl didelio kraujo netekimo. Net chirurginės intervencijos ar įprastų vizitų pas gydytoją atveju gydytoją visada reikia informuoti, kad atitinkamas asmuo kenčia nuo Hermansky-Pudlak sindromo.
Jei asmuo kenčia nuo albumino ar kito pigmento sutrikimo, tai negali būti tiesiogiai gydomas. Tačiau psichologinius nusiskundimus ar nepilnavertiškumo kompleksus galima pašalinti pasikalbėjus su kitais paveiktais asmenimis arba padedant draugams ir artimiesiems. Visų pirma, jūsų partneris gali padėti pacientui.
Įvairios vakcinacijos taip pat gali palengvinti sindromo simptomus, kad būtų išvengta, pavyzdžiui, plaučių uždegimo. Pažeistieji turėtų atlikti bet kokius skiepus, kad apsisaugotų nuo įvairių ligų sukėlėjų. Kadangi sindromas taip pat gali sukelti plaučių fibrozę, tikrai reikėtų vengti rūkymo. Tai taip pat gali padidinti paciento gyvenimo trukmę.